CVS (Koryon Villus Örneklemesi)
Koryon villus örneklemesi (CVS), gebelik sırasında fetüsün genetik yapısını değerlendirmek amacıyla yapılan bir tıbbi işlemdir. Bu yöntem, özellikle genetik hastalıkların tespiti ve risk değerlendirmesi için kullanılır. Genellikle 10-13. haftalar arasında uygulanır ve erken tanı açısından önemli bir avantaj sağlar.
CVS Nedir?
CVS, hamilelik sırasında koryon villus dokusunun örneklenmesiyle gerçekleştirilen bir prosedürdür. Koryon villusları, plasentanın bir parçası olan ve fetüsün gelişimi için hayati öneme sahip dokulardır. Bu doku, fetüsün genetik materyalini taşır ve bu nedenle genetik testler için değerli bir kaynak oluşturur.
CVS Nasıl Yapılır?
CVS işlemi genellikle şu adımlarla gerçekleştirilir:
- Konsültasyon: İşlem öncesinde, doktor hasta ile detaylı bir görüşme yaparak, işlemin amacı, riskleri ve olası sonuçları hakkında bilgi verir.
- Ultrason Kontrolü: İşlem, ultrason eşliğinde yapılır. Bu, fetüsün pozisyonunu ve koryon villuslarının yerini belirlemek için önemlidir.
- İğne Uygulaması: İki ana yöntemle koryon villusları örneklenebilir:
- Transabdominal Yöntem: Karın bölgesinden ince bir iğne ile koryon villuslarına ulaşılır.
- Transvaginal Yöntem: Vajina yoluyla özel bir aletle koryon villusları alınır.
- Örnek Alma: Koryon villuslarından yaklaşık 5-10 mg kadar örnek alınır. Bu örnek, genetik analiz için laboratuvara gönderilir.
- İşlem Sonrası: İşlem genellikle 30 dakika kadar sürer. Hastalar, işlem sonrası bir süre gözlem altında tutulabilir ve ardından normal aktivitelerine dönebilirler.
CVS Hangi Amaçlarla Yapılır?
CVS işlemi, aşağıdaki durumlar için yapılmaktadır:
- Genetik Testler: Down sendromu, Turner sendromu gibi genetik hastalıkların tespiti.
- Aile Geçmişi: Ailede genetik hastalık öyküsü bulunan kadınlar için risk değerlendirmesi.
- Doğumsal Anomaliler: Fetüste doğumsal anomalilerin erken teşhisi.
Riskler ve Dikkat Edilmesi Gerekenler
CVS işlemi genellikle güvenli bir prosedürdür, ancak bazı riskler de bulunmaktadır:
- Enfeksiyon: İşlem sonrası enfeksiyon riski olabilir.
- Kanama: Hafif kanama yaşanabilir.
- Preterm Doğum: Nadir durumlarda, işlem erken doğuma neden olabilir.
- Amniyotik Sıvı Kaçağı: Nadir de olsa, amniyon sıvısının sızıntısı meydana gelebilir.
Bu nedenle, işlemin uzman bir doktor tarafından gerçekleştirilmesi önemlidir.
Sonuç
CVS, fetüsün genetik sağlığı hakkında bilgi edinmek için önemli bir tanı yöntemidir. Erken teşhis ve müdahale açısından avantajlar sunar. Hamilelik sürecinde genetik testlerin gerekliliği konusunda bilgi almak ve karar vermek için uzman bir sağlık profesyoneli ile görüşmek önemlidir. Kliniğimizde CVS hakkında daha fazla bilgi alabilir, ihtiyaçlarınıza uygun en iyi hizmeti bulabilirsiniz.
